Діабет
Усі учасники невеликого дослідження діабету 1 типу відмовилися від інсуліну
Це той результат, від якого перечитуєш речення двічі: у невеликому пілотному дослідженні кожен учасник із діабетом 1 типу перестав потребувати інсуліну.
У медичному центрі Чиказького університету 12 людей із тривалим діабетом 1 типу — у середньому 33 роки з цим діагнозом — отримали трансплантацію інсулінопродукуючих острівцевих клітин із донорської підшлункової залози. Усі 12 досягли незалежності від інсуліну: їм більше не потрібні ін’єкції чи помпа, щоб керувати рівнем цукру.
Результати вийшли за межі простого припинення інсуліну. Кожен учасник досяг HbA1c нижче 6,5% (у середньому близько 5,4%, у недіабетичному діапазоні), і ні в кого не було тяжкого епізоду низького цукру після трансплантації — разюча зміна для групи, яка раніше вся потерпала від небезпечних гіпоглікемій.
Трансплантація острівцевих клітин не нова; перешкодою завжди були потужні препарати проти відторгнення, потрібні, щоб захистити трансплантат, і які самі можуть шкодити ниркам та пересадженим клітинам. Особливістю цього дослідження стало нове антитіло тегопрубарт, яке блокує імунний сигнал (CD40L), щоб запобігти відторгненню без звичних токсичних інгібіторів кальциневрину.
Чесні застереження тут важливі. Це крихітне, раннє дослідження, ініційоване дослідниками, зі спостереженням поки що в місяцях, а не роках — у середньому вісім. Трансплантація острівцевих клітин усе ще потребує донорської тканини та довічних імуносупресивних ліків, тож це не ліки, які можна попросити в клініці. Але як доказ того, що кращі засоби проти відторгнення можуть зробити клітинну замісну терапію реальною, це справді захопливо — і вказує на роботу зі стовбуровими острівцевими клітинами, що рухається в дослідженнях слідом.
Що каже наука
У пілотному дослідженні, ініційованому дослідниками, в медичному центрі Чиказького університету 12 людей із діабетом 1 типу (медіана тривалості 33 роки) отримали трансплантацію донорських острівцевих клітин з антитілом проти CD40L тегопрубартом замість стандартної імуносупресії інгібіторами кальциневрину. Усі 12 досягли незалежності від інсуліну та HbA1c нижче 6,5% (у середньому близько 5,4%), без тяжких епізодів гіпоглікемії після трансплантації, за медіани спостереження 8 місяців (максимум 22).
Breakthrough T1D / Eledon Pharmaceuticals · Оновлення пілотного дослідження, 2026 ↗Часті запитання
Це означає, що діабет 1 типу вилікували?
Ще ні. Це було невелике, раннє дослідження, і трансплантація острівцевих клітин усе ще потребує донорської тканини та довічних ліків, щоб імунна система не відторгала нові клітини. Обнадійливим є нове антитіло проти відторгнення, яке може зробити клітинну замісну терапію безпечнішою та тривкішою — важливий крок, а не завершені ліки.
Хто може отримати трансплантацію острівцевих клітин?
Наразі вона призначена для невеликої групи — зазвичай людей із діабетом 1 типу та тяжкими, небезпечними епізодами низького цукру, які неможливо контролювати інакше, — і переважно проводиться в межах клінічних досліджень. Компроміс — замінити інсулін на імуносупресивні ліки, тому її не пропонують широко.
Інформація на цьому сайті має освітній характер і не є медичною порадою. Будь ласка, зверніться до лікаря, якщо у вас є сумніви чи додаткові запитання.